１、α受容体に働く薬物 １、α受容体に働く薬物
１）非選択的α作用薬
ａ）Epinephrine
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臓器・動態 | 薬理作用 （α>>β） β2作用はほとんどなし。 |
心臓 | β１作用は、epinephrineとほぼ同じである。しかし、代償性の迷走神経反射により |
血管 | α1刺激により皮膚や粘膜血管の収縮が起こる。しかし、β2作用はごく弱いので末梢血管抵抗を |
２）α1作用薬
phenylephrine
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強力なα1作用薬で作用時間の長い血管収縮を引き起こす。
鼻粘膜の充血除去。
３）α2作用薬
clonidine
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中枢神経のNA作動性神経の終末に存在するα2 autoreceptorに働き、norepinephrineの遊離を抑制する。抗高血圧薬として使用。
２、β受容体に働く薬物
１）β作動薬
isoproterenol
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ほぼβ作用（β1とβ2）のみを持つ。α作用はほとんどない。
２）β１作動薬
dobutamine
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β1受容体に選択性を持つ代表的薬物で、強心作用がある。心不全患者の心機能改善に用いる。
３）β２作動薬
salbutamol
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β2受容体に選択性を持つ薬物で、気管支、子宮、血管などの平滑筋に対して弛緩作用を示す。気管支喘息に用いる。
３、D1受容体に働く薬物
dopamine
αおよびβ両受容体を刺激する。低中濃度ではβ1受容体を刺激し心収縮力を増大し、高濃度ではα1受容体を刺激し血管を収縮させる。また、腎臓及び内臓血管にあるD1受容体を刺激し血管を拡張させ、腎臓と内臓への血流を増加させる。従って、ショック状態で、交感神経が緊張した状態でも乏尿を引き起こさないのでよく用いられる。
４、β２受容体の脱感作機構
β2受容体をagonistで刺激すると、続く刺激に対して応答が減弱する。これを脱感作（desensitization）という。これには、受容体のinternalizationによる受容体の減少が関与している。β1受容体はarrestinとの親和性が低く、受容体のinternalizationは起こりにくい。
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