１、骨粗鬆症とは
健常人では、古くなった骨は絶えず吸収され、新しい骨に造り替えられて、バランスが保たれている（リモデリングという）。骨粗鬆症は、骨の吸収が増加しているのに、骨形成が追いつかない状態であり、次第に骨密度が減少していく。その結果、骨折しやすくなる。骨密度は、20-50歳までが最大で、以降次第に減少する。若年者の平均骨密度（YAM）の80%以上が正常で、70％未満を骨粗鬆症とし、70-80％を骨量減少症とする。
我国では、骨粗鬆症は、５０歳以上の男性では3.2%、女性では24%の罹患率である。骨折は、大腿骨頸部骨折と脊椎椎体骨折が多く、寝たきりの原因になる。また、寝たきり老人の約10%は、転倒骨折が原因である。
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大規模臨床試験で、alendronate、risedronateとraloxifeneの骨折防止効果が示されている。婦人科領域では、５０歳代では更年期障害の有無で、ＨＲＴかraloxifeneを選択し、６０歳代ではraloxifeneを、大腿および椎体骨折の増加する７５歳以上ではbisphosphonatesが第一選択薬として使用されている。
| 分類 | 薬物 | 作用機作・副作用など |
骨吸収抑制薬 | エストロゲン製剤（estrogens） | エストリオール（estriol） | 骨吸収抑制作用がある。Estrogenによるホルモン補充療法（HRT）は、子宮癌と乳癌のリスクがあり、使用頻度が低下している。raloxifeneとbazedoxifeneは、SERM (selective estrogen receptor modulator)と呼ばれ、骨形成やLDLコレステロールにはagonistとして働き、乳腺や子宮にはantagonistとして働き、骨吸収の抑 制と、乳癌と子宮癌のリスクを抑える。副作用は、ほてり感 と足の痙攣（こむらがえり）。 |
ビスフォスフォネート製剤（bisphophonates） | 第一世代： |
エチドロン酸（etidronate） 第二世代： |
アレンドロン酸（alendronate） 第三世代： |
リセドロン酸（risedronate）、 | 破骨細胞に働き、骨吸収を抑制 する。ハイドロアパタイトに結合した薬物が骨吸収と共に破骨細胞に取り込まれ、骨吸収を抑える。副作用は、消化器症状で、特に食道潰瘍。第一世代は吸収が悪く、高用量で骨軟化症を生じる。minodronateは、月１回投与で有効。 |
カルシトニン（calcitonin） |
エルカトニン（elcatonin） |
サケ カルシトニン（caltitonin salmon） | 骨吸収を抑制するホルモン。 |
ビタミンK（vitamin K） |
メナテトレノンmenatetrenone | 骨基質蛋白質のosteocalcinの活性化にVit Kが必要であり、活性化されたosteocalcinがカルシウムと結合する。 | ||
ipriflavone | ipriflavone | 骨吸収抑制作用と、estrogenのcalcitonin分泌促進作用を増強する。 | |
| モノクローナル抗体(mAb) | denosumab | 破骨細胞の分化を促進するNF-κB活性化受容体リガンド（RANKL）に結合し、骨吸収を抑える。6ヶ月に1回の皮下注射でよい。副作用は低カルシウム血症。 | |
骨形成薬 | parathyroid | PTH | 週１－２回の間欠投与で強い骨形成促進作用がある。teriparatideは遺伝子組み換えPTH（1-34） |
その他 | vitamine D | alfacalcidol | Vit Dは消化管からのカルシウムの吸収を増加させる。 |
raloxifene
alendronate
（参考）骨粗鬆症の予防と治療のガイドライン2015年度版
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